第三代试管婴儿PGD可筛查囊性纤维化、地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等单基因遗传病，能筛查21-三体、13-三体、18-三体等染色体数目异常及平衡易位等结构异常，有家族遗传病史夫妇需提前梳理家族基因病史以精准筛查降低遗传病患儿出生风险。

一、单基因遗传病筛查

第三代试管婴儿PGD可筛查多种单基因遗传病，例如：

囊性纤维化：由编码囊性纤维化跨膜传导调节因子的CFTR基因发生突变所致，通过PGD可检测胚胎是否携带致病突变基因。

地中海贫血：包括α地中海贫血和β地中海贫血，是由于珠蛋白基因出现异常导致，PGD能精准识别胚胎是否携带有致病基因的突变类型。

脊髓性肌萎缩症（SMA）：由运动神经元生存基因1（SMN1）突变引起，PGD可对胚胎进行该基因的检测，判断胚胎是否携带致病基因。

二、染色体异常疾病筛查

1.染色体数目异常

21-三体综合征（唐氏综合征）：因21号染色体多了一条导致，PGD可通过检测胚胎染色体组成，筛查出携带21-三体异常的胚胎。

13-三体综合征：13号染色体多出一条引发，PGD能识别胚胎是否存在13-三体的染色体数目异常情况。

18-三体综合征：18号染色体数目异常导致，PGD可对胚胎染色体进行分析，筛查出携带18-三体异常的胚胎。

2.染色体结构异常

平衡易位：染色体片段位置发生改变但总数未变，PGD可检测胚胎染色体结构，判断是否存在平衡易位等结构异常情况，避免因染色体结构异常导致的流产或胎儿畸形等问题。

在进行PGD筛查时，对于有家族遗传病史的夫妇等特殊人群，应提前进行详细的家族基因病史梳理，以便更精准地开展筛查工作，确保通过PGD技术筛选出健康的胚胎，降低遗传病患儿出生的风险，体现对特殊人群的个性化医疗关怀与科学严谨的筛查流程把控。

第三代试管婴儿PGD可筛查囊性纤维化、地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等单基因遗传病，能筛查21-三体、13-三体、18-三体等染色体数目异常及平衡易位等结构异常，有家族遗传病史夫妇需提前梳理家族基因病史以精准筛查降低遗传病患儿出生风险。

一、单基因遗传病筛查

第三代试管婴儿PGD可筛查多种单基因遗传病，例如：

囊性纤维化：由编码囊性纤维化跨膜传导调节因子的CFTR基因发生突变所致，通过PGD可检测胚胎是否携带致病突变基因。

地中海贫血：包括α地中海贫血和β地中海贫血，是由于珠蛋白基因出现异常导致，PGD能精准识别胚胎是否携带有致病基因的突变类型。

脊髓性肌萎缩症（SMA）：由运动神经元生存基因1（SMN1）突变引起，PGD可对胚胎进行该基因的检测，判断胚胎是否携带致病基因。

二、染色体异常疾病筛查

1.染色体数目异常

21-三体综合征（唐氏综合征）：因21号染色体多了一条导致，PGD可通过检测胚胎染色体组成，筛查出携带21-三体异常的胚胎。

13-三体综合征：13号染色体多出一条引发，PGD能识别胚胎是否存在13-三体的染色体数目异常情况。

18-三体综合征：18号染色体数目异常导致，PGD可对胚胎染色体进行分析，筛查出携带18-三体异常的胚胎。

2.染色体结构异常

平衡易位：染色体片段位置发生改变但总数未变，PGD可检测胚胎染色体结构，判断是否存在平衡易位等结构异常情况，避免因染色体结构异常导致的流产或胎儿畸形等问题。

在进行PGD筛查时，对于有家族遗传病史的夫妇等特殊人群，应提前进行详细的家族基因病史梳理，以便更精准地开展筛查工作，确保通过PGD技术筛选出健康的胚胎，降低遗传病患儿出生的风险，体现对特殊人群的个性化医疗关怀与科学严谨的筛查流程把控。